Potenca ultrasona homogenigilo de PowerSonic: Alta frekvenca ĉela interrompo kaj liza solvo

Parametro

Enkonduko:

Ĉela interrompo kaj lizo per ultrasono
Ultrasonaj homogenigiloj estas ĉefe uzataj por specimenpreparo kaj produktado. Ĉi tiuj areoj inkluzivas precipe la homogenigon, emulsigon kaj suspendon de diversaj substancoj, same kiel la akcelon de kemiaj reagoj, ĉelan interrompon kaj la eltiron de ĉelaj enhavoj. Uzante ultrasonajn homogenigilojn Certaj substancoj povas esti selekteme detruitaj, tedaj preparaj procezoj povas esti mallongigitaj kaj la rendimento de multaj reagoj pliiĝis. La komparo kun mekanikaj pretigaj aparatoj kiel planedaj pilkaj muelejoj, rotor / statoraj aŭ breĉaj homogenigiloj montras, ke ultrasonaj homogenigiloj funkcias kun pli alta efikeco kaj precipe ebligas reprodukteblajn rezultojn. La tendenco en analitiko estas al pli malgrandaj kaj pli malgrandaj specimenaj volumoj kaj la redukto de la uzo de kemiaĵoj. Ekzemple, la uzo de ultrasonaj homogenigiloj fariĝis de centra graveco en la lastaj jaroj, kie eĉ la plej malgrandaj specimenaj kvantoj devas esti prilaboritaj rapide, kosto - efike kaj reprodukteble.

Interrompo de ĉeloj kaj mikroorganismoj

En modernaj laboratorioj, ultrasonaj homogenigiloj estas uzataj por rompi ĉelajn murojn por ĉerpi la ĉelajn enhavojn, t.e. g. la proteinoj sen damaĝi ilin. Parto de la energio enkondukita en la ĉelan suspendon transformiĝas en varmon per frotado. Por eviti termikan damaĝon al la ĉelaj enhavoj, la specimeno estas aŭ cikle intermita sonicated aŭ malvarmetigita en malvarmiga ŝipo dum sonication. Rosett -ĉelo ebligas unuforman sonadon de mikroorganismoj ĉar la ultrasona energio devigas la specimenon cirkuli ree sub la sondilo kaj tra la flankaj brakoj. Metita en la glacia bano, la enhavo povas esti malvarmetigita efike pro la pligrandigita vitra surfaco.

La interrompo de ĉelaj membranoj dependas forte de la elasteco de la ĉeloj. Ĉelaj komponentoj, kiel mitokondrioj aŭ citoplasmo, povas esti interrompitaj frakcie per variado de la eniga ultrasona energio kaj tiel la eltira potenco. Kaze de precipe imunaj bakterioj (ekzemple streptococoj), fungoj, sporoj, feĉoj aŭ histaj specimenoj, rekta detruo kun tre altaj ultrasonaj ampleksoj per mikro -pintoj eblas, ĉar mikro -konsiletoj povas atingi tre grandan energian enigon en plej malgrandajn specimenojn.

Kiam vi laboras kun mikroliteraj kvantoj, ŝaŭmi kaj ŝpruci el la ŝipo estas pli granda problemo. Valora specimena materialo estas ebla. Tial la potenca regulado estas tre grava. Se ĉeloj kun laboremaj muroj devas esti interrompitaj, nur malmulta potenco aŭ malgranda amplekso estas necesa.

Por dissolvi grandajn kvantojn kontinue, specialaj fluaj ŝipoj faritaj el vitro aŭ neoksidebla ŝtalo kun sonika ĉambro estas uzataj por trakti ĉiun eron de suspendo kun la sama intenseco. Termikaj damaĝoj al ĉelaj enhavoj povas esti ekskluditaj se la ŝipo estas aldone ekipita per malvarmiga jako. Por eviti poluadon per eksterlandaj eroj - ekzemple eroziaj eroj de la sondilo - oni devas preferi nerektan sonadon en taso aŭ taso -korno. Ĉi tiu metodo atingas unuforman intensecon kaj malvarmigon.