超音波抽出の原理
超音波波は液体媒体を介して伝播し、振動中に「キャビテーション効果」を生成します。キャビテーション効果は高-エネルギー微量物質を形成します。これは、局所的な高温と爆発時に高い圧力を放出します。
1.細胞壁の壊滅：細胞内成分の放出を促進する。
2.溶媒とサンプルの間の接触面積の増加：溶解と拡散速度の増加。
3.物質移動プロセスの強化：サンプルから溶媒へのアクティブ成分の伝達を加速します。
超音波抽出ステップ
1。原材料の準備：
標的材料（植物やその他の固体サンプルなど）を粉砕して、表面積を増加させます。
必要に応じて、適切な溶媒（水、エタノール、メタノール、その他の極性溶媒など）を選択します。
2。溶媒混合：
サンプルと溶媒を適切な比率で混ぜます。通常は1：5〜1：20（サンプル：溶媒）。
混合物を超音波振動に耐性のある容器に入れます。
3。超音波治療：
超音波プローブまたは超音波クリーナーを使用します。
周波数と電力（共通周波数は20〜40 kHz）を設定し、30〜70°Cで温度を制御します。
抽出時間は通常10〜60分で、サンプルとターゲットのコンポーネントに応じて調整できます。
4。分離と精製：
遠心分離、ろ過、または分離漏斗を使用して、溶液を固体から分離します。
抽出物（カラムクロマトグラフィーなど）を濃縮、乾燥、またはさらに精製します。
