അൾട്രാസോണിക് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനുള്ള തത്വം
അൾട്രാസോണിക് തിരമാലകൾ ലിക്വിഡ് മീഡിയയിലൂടെ പ്രചരിപ്പിക്കുക, വൈബ്രേഷൻ സമയത്ത് "കൈകേഷൻ പ്രഭാവം" സൃഷ്ടിക്കുന്നു. കുവിറ്റീഷൻ ഇഫക്റ്റ് ഫോമുകൾ ഉയർന്നതാണ് - പ്രാദേശിക ഉയർന്ന താപനിലയും ഉയർന്ന സമ്മർദ്ദങ്ങളും പൊട്ടുമ്പോൾ പുറത്തുവിടുന്നു:
1. സെൽ മതിലുകൾ: ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ഘടകങ്ങളുടെ റിലീസ് പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
2. ലായകവും സാമ്പിളും തമ്മിലുള്ള കോൺടാക്റ്റ് ഏരിയ: പിരിച്ചുവിടൽ, ഡിഫ്യൂഷൻസ് നിരക്ക് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
3. മാസ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുക: സാമ്പിളിൽ നിന്ന് ലായകത്തിലേക്ക് സജീവ ഘടകങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നത്.
അൾട്രാസോണിക് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ഘട്ടങ്ങൾ
1. അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ തയ്യാറാക്കുക:
ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ടാർഗെറ്റ് മെറ്റീരിയൽ (ചെടികൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് കട്ടിയുള്ള സാമ്പിളുകൾ) തകർക്കുക.
ആവശ്യാനുസരണം ഉചിതമായ ലായകങ്ങൾ (വെള്ളം, എത്തനോൾ, മെത്തനോൾ അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ധ്രുവാർ ലായകങ്ങൾ തിരഞ്ഞെടുക്കുക).
2. പരിഹരിക്കുന്ന മിക്സിംഗ്:
സാമ്പിൾ, ലായകങ്ങൾ എന്നിവ ഉചിതമായ അനുപാതത്തിൽ കലർത്തുക, സാധാരണയായി 1: 5 മുതൽ 1:20 വരെ (സാമ്പിൾ: ലായക).
അൾട്രാസോണിക് വൈബ്രേഷനെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന ഒരു കണ്ടെയ്നറിൽ മിശ്രിതം വയ്ക്കുക.
3. അൾട്രാസോണിക് ചികിത്സ:
ഒരു അൾട്രാസോണിക് അന്വേഷണം അല്ലെങ്കിൽ അൾട്രാസോണിക് ക്ലീനർ ഉപയോഗിക്കുക.
ആവൃത്തിയും പവറും സജ്ജമാക്കുക (പൊതുക്ഷരങ്ങൾ 20-40 KZ ആണ്) 30-70 ഡിഗ്രിയോളം സി വരെ താപനില നിയന്ത്രിക്കുക.
എക്സ്ട്രാക്ഷൻ സമയം സാധാരണയായി 10-60 മിനിറ്റാണ്, അത് സാമ്പിൾ, ടാർഗെറ്റ് ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് ക്രമീകരിക്കാൻ കഴിയും.
4. വേർതിരിക്കലും ശുദ്ധീകരണവും:
സോളിഡിൽ നിന്ന് പരിഹാരം വേർതിരിക്കുന്നതിന് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ, ഫിർട്ടേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു വേർതിരിക്കൽ ഫണൽ ഉപയോഗിക്കുക.
കോൺസെൻട്രേറ്റ് ചെയ്യുക, വരണ്ടതോ എത്രയോ വേരറ്റോ കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരിക്കുകയോ ചെയ്യുക (നിര ക്രോടാക്കോഗ്രാഫി പോലുള്ളവ).







