Prinzip vun ultrasonic Extraktioun
Ultrasonesch Wellen propagéieren duerch flësseg Medien, déi eng "Cavitatiounseffekt" während der Schwéngung produzéieren. D'Capanatiouneffizi Infoen héich - Héichkurbicher, wat am Land High Temperaturen an héich Drock, Iabel, hu:
1.Destroossen Zellmaueren: Promotioun vun der Verëffentlechung vu intracelluläre Komponenten.
2.INSCringing de Kontaktgebitt tëscht dem Léisungsmëttel an de Probe: Erhéijung vun der Opléisung an Ënnerscheedung.
3.Nanning de Massentransferprozess: Beschleunegt den Transfer vun der aktiver Zutaten aus dem Probe fir de Léisungsmëttel.
Ultrasonic Extraktioun Schrëtt
1. Preparéiert d'Matière première:
Kräizt d'Zilmaterial (sou wéi Planzen oder aner zolitte Proben) fir d'Uewerfläch ze erhéijen.
Wielt passend Slancensiounen (wéi Waasser, Ethanol, Metanol oder aner polnesch siche) wéi néideg.
2. Léisungsmëttelmëschung:
Mix de Probe an Léisungsmëttel an engem passenden Verhältnis, normalerweis 1: 5 bis 1:20 (Proben: Léisungsmëttel).
Setzt d'Mëschung an engem Container resistent op ultrasonesch Schwéngung.
3. Ultrasonesch Behandlung:
Benotzt en ultrasonesche Sonde oder ultrasonesche Botzen.
Set d'Frequenz a Kraaft (heefeg Frequenzen sinn 20-40 khz) a kontrolléiert d'Temperatur an 30-70 ° ° ° ° ° 4
Déi Extraktimäit ass normalerweis 10-60-Trainer déi ugepasst kënne ginn, si kënne sech ugepasst ginn an ze zielen Komponenten.
4. Trennung an Purifizéierung:
Benotzt Centrifugatioun, Filtratioun oder e Trennungsrang fir d'Léisung vun der solider ze trennen.
Konzentréieren, dréchen oder weider purifizéieren den Extrait (wéi d'Kolonn Chromomographographie).
