Prinsipp for ultralydekstraksjon
Ultrasoniske bølger forplanter seg gjennom flytende medier, og produserer en "kavitasjonseffekt" under vibrasjoner. Kavitasjonseffekten danner høye - energimikrobobler, som frigjør lokale høye temperaturer og høyt trykk når de sprenger derved:
1.Destroying cellevegger: Fremme frigjøring av intracellulære komponenter.
2. Økende kontaktområdet mellom løsningsmidlet og prøven: øke oppløsningen og diffusjonshastigheten.
3. Forbedring av masseoverføringsprosessen: akselererer overføringen av aktive ingredienser fra prøven til løsningsmidlet.
Ultrasoniske ekstraksjonstrinn
1. Forbered råvarer:
Knus målmaterialet (for eksempel planter eller andre faste prøver) for å øke overflaten.
Velg passende løsningsmidler (for eksempel vann, etanol, metanol eller andre polare løsningsmidler) etter behov.
2. Løsningsmiddelblanding:
Bland prøven og løsningsmidlet i et passende forhold, vanligvis 1: 5 til 1:20 (prøve: løsningsmiddel).
Plasser blandingen i en beholder som er motstandsdyktig mot ultralydvibrasjon.
3. Ultrasonisk behandling:
Bruk en ultrasonisk sonde eller ultralydrens.
Angi frekvens og effekt (vanlige frekvenser er 20–40 kHz) og kontroller temperaturen ved 30–70 ° C.
Ekstraksjonstiden er vanligvis 10–60 minutter, noe som kan justeres avhengig av prøve- og målkomponenter.
4. Separasjon og rensing:
Bruk sentrifugering, filtrering eller en skilletrakt for å skille løsningen fra faststoffet.
Konsentrer, tørr eller rens ekstraktet ytterligere (for eksempel kolonnekromatografi).
